GENETİK TEST NEDİR? Genetik testler, genleriniz ve kromozomlarınız hakkında bilgi verir. Bu test gurubu kromozomlar, genler ve proteinlerdeki değişimleri tanımlayabilir ve hastalarda gözlenen semptomların nedeni olan genetik anormallikleri belirleyerek teşhis yapılmasını sağlar.
Yani DNA/RNA'yı inceleyen bilime genetik denilmektedir. Bu bilgiler anne babamızdan bize geçen saç rengi, göz rengi, boyumuz ya da fiziksel özelliklerimiz olabileceği gibi; hastalık yatkınlıklarımız, davranış modellerimiz ve organlarımızın nasıl çalışacağı ile ilgili bilgiler olabilir.
Gen Testi Pozitif Çıkarsa
Gen testi sonrasında pozitif sonuç alınması durumunda meme kanserine neden olan gen mutasyonuna sahip olduğunuzu açıklamaktadır. Söz konusu sonuç alındığında kansere yakalanma riskini minimum düzeye indirmek amacı ve erken tanı için çeşitli önlemler alınmaldır.
Yaklaşık olarak örnek alındıktan sonra 5 günlük bir çalışma dönemi olup bu işlemleri takiben inceleme dönemi gerekir ki bu da 2-3 gün (istisnai durumlar dışında) sürer. Üç aşamalı kontrolden geçtikten sonra raporlanma 14 günü bulabilir. Bir kişinin genetik test yaptırması için pek çok sebep vardır.
İlgili 18 soru bulundu
Genetik rahatsızlıkların nedeni ve aileden gelip gelmediğinin saptanması için genetik tanı testleri uygulanmaktadır. Bu testler hastalığın erken teşhisi için oldukça önemlidir. Doğum öncesinde ve sonrasında da bu testler uygulanabilmektedir.
SGK, Özel Sağlık Sigortası vb. genetik testleri karşılıyor mu? Genetik testlerin birçoğu devlet hastanelerinde, üniversite hastanelerinde SGK kapsamında yapılabilmektedir. Ancak, onkoloji alanında yapılan geniş kapsamlı genomik profilleme testleri, henüz SGK kapsamında yapılmaya başlamamıştır.
Genetik hastalıklar, anne veya babadan kaynaklı kromozom veya genlerdeki farklılıkları, bozuklukları nedeniyle doğacak bebeğin DNA'sında meydana gelen mutasyonlara bağlı olarak ortaya çıkan hastalıklardır. Genetik hastalıkların çok fazla türü bulunmaktadır.
**Hastanın kan alımı sırasında Aç/Tok olması test başarısını etkilememektedir.
Tıbbi Genetik polikliniğinde, her türlü nadir hastalık şüphesi olan hasta değerlendirilerek klinik tanı hizmeti verilmektedir.
Genetik Hastalıklar Tarama Laboratuvarı laboratuvar sonuçları başvuranların onamı ile tıbbi genetik uzmanına e-nabız üzerinden gösterilir. Tıbbi genetik uzmanınca moleküler test ile tanılarının doğrulanmasının ardından genetik danışmanlık verilir ve bebek sahibi olmadan önce uygun merkezlere yönlendirilir.
Sağlık sigortaları tarafından karşılanmayan nipt testi birçok sağlık merkezinde yapılabilen bir testtir. Her sağlık merkezinden testin fiyatı farklılık gösterebilir. Ancak testin fiyatı 2023 yılında genel olarak 2.000 TL ile 5.000 TL arasına değişkenlik gösterir.
Genetik testler temelde kişiseldir ve sırdır ancak aynı zamanda aileyi kanser konusunda ilgilendiren bu test tüm aile bireylerini de yakından ilgilendirmektedir. Çıkan sonuç sıkıntılara ve korkulara yol açabilecektir ve ciddi önlemler alma kararı vermek durumunda kalınabilecektir. Sigortalanmada sorunlara yol açabilir.
Ailede genetik bir hastalık öyküsü varsa, daha önce genetik hastalığı olan bir çocuğa sahipse, eşler yakın ya da uzak akrabaysa veya soy geçmişinde genetik hastalık öyküsü olduğu biliniyorsa anne adaylarına genetik test yapılmalıdır.
🎈Günümüzde birçok devlet üniversite hastanesi. genetik testleri ücretsiz olarak yapmaktadır. Laboratuvarı uygun olmayan hastaneler de alınan. kanın farklı laboratuvara gönderilmesi suretiyle bu.
Genellikle bu tür testler 9. gebelik haftasından sonra yaptırılabilir. Doğruluk oranının artması ise anne kanında bulunan bebeğe ait fonksiyonların zamanla gelişimine bağlıdır. 11-14 hafta arası en erken yaptırılan test olan 2'li tarama testine göre, prenatal tanı testi daha erken zamanda yaptırılabilir.
Toplumumuzda en sık görülen genetik hastalıklar ise beta talasemi, fenil ketonüri, albinizm, kistik fibrozis, spinal muskuler distrofi (SMA), hemofili, akondroplazi ve kırılgan X sendromudur.
Tıbbi genetik, genetik bozuklukları, kalıtsal hastalıkları, genetik geçişli kanserleri ve diğer genetik hastalıkları tanımlayan ve tedavi eden bir tıbbi dalıdır.
Genetik Hastalıkların Çeşitleri Nelerdir? Genetik Hastalıkları “Kromozomal” ve “Tek Gen” olarak ikiye ayırabiliriz.
Kendisinde veya ailesinde genetik bir hastalık bulunan her yaş gurubundan hasta merkezimize başvurabilmekte, muayene olup klinik tanı alabilmekte, hastalığının genetik tanısı için gerekli testler planlanabilmektedir.
Hematolojik Hastalıklarda Genetik Testler Neden Gereklidir? Kanser sitogenetiği belirli kanserlerde primer ve sekonder kromozom değişikliklerinin bilinmesi, tanının kesinleşmesinde, prognozda, tedavi protokolünün düzenlenmesinde, minimal reziduel hastalığın takibinde büyük önem kazanmaktadır.
Özetle tüm kanserler genetik hatsalıktır ancak tüm kanserler kalıtsal genetik hastalık değildir. Bunun iyi ayırt edilmesi gerekir. En sık görülen kalıtsal kanser türleri ise meme kanseri, kolon kanseri, yumurtalık kanseridir.
Benzer sorularSıkça sorulan sorular
DuyuruReklam alanı
Popüler SorularSıkça sorulan sorular
© 2009-2024 Usta Yemek Tarifleri