Nedeni bilinmeyen, akciğerlerin sertleşmesi hastalığıdır. Nadir görülen bir hastalıktır. Ülkemizde yaklaşık 20.000 kişiyi etkilediği tahmin ediliyor. Kesin bir tedavisi yok.
İdiyopatik pulmoner fibrozis (İPF) (akciğer sertleşmesi); nedeni bilinmeyen, ilerleyici bir akciğer hastalığıdır. Akciğerlerde yaygın sertleşmeye yol açan hastalıklar arasında en ölümcül olanıdır. Günümüzde İPF'nin seyrini değiştirecek kesin bir tedavi maalesef bulunmamaktadır.
İPF, tedavilere rağmen tanı konulduktan sonra 5 yıllık yaşam süresi %30-50 düzeylerinde olan bir hastalıktır.
Pulmoner fibrozda meydana gelen akciğer hasarı geri döndürülemez ancak yeni geliştirilen ilaçlarla hastalığın ilerlemesi yavaşlatılabilir. Bazı tedaviler şikayetleri azaltmaya ve yaşam kalitesini artırmaya yöneliktir.
Akut alevlenmelerde hastalara mekanik ventilasyon (akciğerlerin yaşamsal fonksiyonlarını yerine getirmesi için hastaya oksijen desteği verilmesini sağlayan alet) denilen tedaviler uygulanabilir. Bunun dışında doktorlar, bu atak dönemlerinde hastalara kısa süreli antibiyotik ve kortizon ilaç tedavileri de verebilirler.
İlgili 28 soru bulundu
Son yıllarda, bu çalışmaların verdiği sonuçlara dayanılarak iki ilaç; Pirfenidon ve Nintedanib onay alarak tedaviye girmiştir. Pirfenidon, hastalığın ilerlemesini ve SFT'deki kaybı yavaşlattığından ilk kez 2008'de Japonya'da onay almıştır. Bugün ülkemizde de ruhsat alarak kullanıma sunulmuştur.
Nane, akciğerleri doğal olarak temizleyen etkili bir bitkidir. Nane ve nane yağı, mentol içerir. Mentol ise solunum yolundaki düz kasları gevşetmeye yarayarak rahat nefes almayı sağlar. Üst solunum yolunda oluşan tıkanıklıkların giderilmesine yardımcı olur.
Sigarayı bıraktığınızda akciğeriniz kendi kendini yenilemeye başlar. Bu durum kişiden kişiye değişse de yaklaşık 10 yıldır tek kötü alışkanlığı sigara olan, sağlıklı bir beslenme ve düzenli hayat tarzını benimsemiş 30-35 yaşındaki bir kişi sigarayı bıraktığında akciğerinin kendini yenileme süreci yaklaşık 6 aydır.
IPF (idiopatik pulmoner fibrozis) giderek artan nefes darlığı, öksürük gibi yakınmalara yol açan nedeni bilinmeyen akciğer sertleşmesi tablosudur. Ortalama yaşam süresi tanıdan sonra 2-4 yıl diye kabul edilirse de hastalığın seyri hastadan hastaya çok değişir.
Göğüs Röntgeni: Göğüs röntgeni ile pulmoner fibrozis ile görülen doku kalınlaşması ve sertleşmesi tespit edilebilir. Hastalığın hangi evrede olduğunu ya da tedavide hangi aşamaya gelindiğini öğrenmek de mümkündür. Kimi zaman nefes darlığı olsa da, göğüs röntgenleri normal çıkabilir.
İlerleyici yara dokusundaki artış hızı kişiden kişiye değişir. Bazı hastalarda hastalık yavaş seyirli olabilmekle birlikte, bazı hastalarda solunum hızla kötüleşebilir ve nefes darlığı hızla ilerleyerek hastayı solunum yetmezliğine sokabilir.
Uzun yıllardır İPF için etkin bir tedavi arayışı sürmektedir. Yapılan çalışmalar sonucunda çeşitli ilaçlar denenmesine rağmen hastalığın ilerleyişini durduran veya tedavi eden bir yöntem bulunamamıştır. Tek kesin tedavisi akciğer naklidir.
İdiopatik pulmoner fibrozis (İPF), daha çok ileri yaşta erişkinlerde görülen, akciğerlerde bulunan hava keseciklerinin (alveollerin) duvarlarının nedbe benzeri doku (skar) ile kalınlaşması ile seyreden, uzun süreli öksürük, nefes darlığı, yorgunluk nedeni olabilen, nedeni bilinmeyen hastalığıdır.
İPF tedavisinde günümüzde kullanılan iki antifibrotik ilaç; pirfenidon ve nintedanib bulunmaktadır.
Akciğerler yeterli kapasitede çalışamadığı, kişinin dakika solunum sayısı veya kalitesi düştüğü zaman en çok görülen sorun nefes darlığı oluyor. Öksürük, dudaklarda, parmaklarda morarma (siyanoz), hızlı nefes alma, boğulma hissi ve bilinç bulanıklığı da nefes darlığına eşlik edebiliyor.
Genellikle belirgin semptomlarla kendisini gösteren akciğer enfeksiyonunun en yaygın belirtileri arasında yüksek ateş, öksürük, göğüs ağrısı ve nefes darlığı gösterilir. Bu belirtiler dikkate alınmazsa akciğerde meydana gelen enfeksiyonların ilerleyip daha ciddi komplikasyonlara sebebiyet verme durumu söz konusudur.
Maalesef günümüzde İPF hastalığının kesin bir tedavisi halen bulunmamakta. Yani mevcut tedaviler ile hastalığı tamamen ortadan kaldırmak mümkün değil.
İPF'yi tam olarak tedavi eden bir ilaç seçeneği yoktur ancak hastalığın etkilerinin yönetilmesine olanak sağlayacak tedavi seçenekleri bulunmaktadır. Tedavinin temel amacı, hastaların şikayetlerini olabildiğince hafifletmek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaktır. Sigara kullanılıyorsa bırakılmalıdır.
Genetik yatkınlık, ailede İdiyopatik Pulmoner Fibrozis öyküsü: Bu risk faktör tüm İPF hastalarının yalnızca %5'inde görülmektedir.
Bilim insanları genetik mutasyona uğramamış olan az sayıdaki hücrelerin akciğerleri tamir edebildiğini tespit etti. Araştırmaya göre sigara alışkanlığı bırakıldığında, bu sağlıklı hücreler büyüyerek, akciğerdeki zarar görmüş hücrelerinin yerine geçiyor.
Sigarasız 9 Ay: Sigarayı bıraktıktan 9 ay sonra akciğerler büyük ölçüde sağlıklı hale gelir. Akciğer havayollarındaki silya adı verilen ve mukusu akciğerden boşaltmakla görevli olan tüyler fonksiyonlarını yerine getirir.
Karaciğer vücutta kendi kendini yenileyebilen tek organdır. Karaciğerde ilerleyici ve geri dönüşümsüz bir hastalık olarak kendisini gösteren siroz ise bu organın fonksiyonlarını yerine getirememesine ve yetmezlik tablosuna yol açabilir.
Akciğeri temizleyen besinler genellikle C vitamini ve karotenoid yönünden zengin olan besinlerdir. Elma, yeşil çay, zerdeçal, sarımsak, soğan, biber, balkabağı, kekik, zencefil, siyah fasulye, mercimek, pazı ve yeşil sebzeler akciğerleri temizleyen besinler arasında yer alır.
Akciğer Sönmesi Tedavisi
Tedavide hastanın takibi, iğne aspirasyonu, kapalı su altı drenajı (tüp torakostomi), göğüs duvarının cerrahi işlem ile açılması torakoskopik cerrahi gibi tedavi yöntemleri uygulanmaktadır.
Benzer sorularSıkça sorulan sorular
DuyuruReklam alanı
Popüler SorularSıkça sorulan sorular
© 2009-2025 Usta Yemek Tarifleri