Sendrom ilk kez 1981 yılında Kuroki [1] ve Niikawa [2] tarafından Japonya'da tanımlanmıştır. Sendromun yüz görünümü geleneksel Japon tiyatro sanatı olan Kabuki aktörlerinin makyajlarına benzediği için bu ismi almıştır. Kalıtım şekli tam bilinmeyen sendroma otozomal dominant bir mutasyonun neden olduğu düşünülmektedir.
Kabuki make-up sendromu (KMS) geleneksel Japon tiyatrocuları olan Kabuki aktörlerinin makyajına benzeyen tipik yüz görünümü, iskelet anomalileri, dermatoglifik anormallikler, postnatal büyüme geriliği ve mental retardasyon ile karakterize bir sendromdur (Tablo I) (1).
Angelman sendromu, konuşma bozukluklarına, hareket sorunları, gelişimsel gecikmeler ve zihinsel yetersizliklere neden olan nadir genetik ve nörolojik bir hastalıktır. 1965'te Dr. Harry Angelman tarafından tanımlanmıştır. Anne karnında bebeğin gelişimi sırasında UBE3A geni ile ilgili sorunlardan kaynaklanır.
Kaçış sendromu hastalığı nedir? Kaçış sendromu hastalığı tıp literatüründeki adıyla da “Capillary Leak Syndrome” (SCLS), kanın yoğunlaşması, tansiyonun düşmesi gibi bulgularla birlikte bilinmeyen bir nedenle damarlardan protein, mineral ve suyun sızmasına denir.
Kabuki Make Up Sendromu ilk kez 1981 yılında teşhis edilen ve değişen derecede mental retardasyonun ve çoklu konjenital anomalilerin bulunduğu nadir izlenen bir sendromdur. Kabuki Make Up Sendromu sendromla ilişkili yüz görünümü, iskeletsel ve dermal anomaliler ve büyüme geriliği ile teşhis edilmektedir.
İlgili 19 soru bulundu
Bu hastalık genel olarak erkeklerde görülen ve 30'lu yaşlardan itibaren kendini gösteren bir sorundur. Hastaların çoğunlukla ileri düzeyde koruyucu ebeveynlerinin olduğu ve benzeri aile ortamlarında büyüdükleri belirlenmiştir. Aşırı hoşgörülü ebeveynler, çocuklarının davranışları hususunda pek bir sınır tanımazlar.
Bu sendrom en çok olgun yaşta ortaya çıkmaktadır (sosyal görevleri olduğu andan itibaren). En çok bekar insanlarda görülmektedir. Dan Kiley'e göre, bu sendromun küçüklükte, annenin baskısı ve babanın otoritesizliğinden kaynaklanmaktadır.
Brown Sendromu
Bir gözün yukarı bakışında kısıtlanma bulunur, bu durum diğer gözde yukarı kayma görünümüne neden olur. Esasında sorun, bir gözün yukarı hareketinde kısıtlılık olmasıdır. Brown sendromu eğer sadece yukarı bakış sırasında kaymaya neden oluyorsa, bu durumda cerrahi tedavi yerine gözlem yapılabilmektedir.
Calypto Sendromu Tedavisi
Calypto sendromu, sebep olduğu ataklar yüzünden günlük yaşamı büyük ölçüde olumsuz etkileyerek aynı zamanda yol açtığı sorunlar nedeniyle vücudun diğer doku ve organlarının işleyişini de bozan bir hastalıktır. Buna bağlı olarak farklı hastalıkların oluşumuna zemin hazırlayabilmektedir.
Ashenbach sendromu, parmaklarda ve parmaklarda paroksismal spontan subkutan kanamalar ile karakterize, nedeni bilinmeyen ve kendini sınırlayan bir hastalıktır. Hastanın belirtileri tedavi olmadan 1 hafta içinde kendiliğinden düzelir.
Gerstmann sendromu, ilk kez sol angular girus lezyonuna bağlı gelişen akalkuli, agrafi, sağ-sol ayırım bozukluğu ve parmak agnozisi semptom kompleksi olarak tanımlanmıştır. Parmak agnozisi bu sendromun ana bulgusu olarak değerlendirilmiş, diğer bulguların parmak agnozisine bağlı geliştiği bildirilmiştir.
Cushing sendromu tanısı
Cushing Sendromu, vücudunuzun yüksek düzeyde kortizol hormonuna uzun süre maruz kaldığında ortaya çıkan hormonal bir bozukluktur. Genellikle 20-50 yaş aralığındaki erişkinlerde görülür. Yüksek kan kortizolünün nedeni böbreküstü bezinin aşırı kortizol salgılamasıdır.
Zellweger sendromu (ZS), yada bir başka deyişle Serebrohepatorenal Sendrom, karaciğer, böbrek ve beyindeki hücrelerde bulunan peroksizomların azalması veya yokluğu ile karakterize, doğuştan ve otozomal resesif geçiş gösteren nadir bir hastalıktır.
Kedi miyavlaması sendromu, Kedi çığlığı sendromu veya tıptaki isimleriyle Cri du Chat sendromu ya da Cri-du-Chat sendromu (5p delesyon sendromu, 5p minus veya Lejeune sendromu olarak da isimlendirilir), 5. kromozomun bir parçasının kaybıyla ilişkili nadir bulunan bir genetik düzensizliktir.
4p delesyon sendromu, dördüncü kromozomun p kolunun distal bölgesindeki delesyonlar sonucu ortaya çıkmakta- dır. Olguların %87'sinde 'de novo' delesyon, %13'ünde ise ebeveynlerin birinde dengeli translokasyon vardır.
Cockayne sendromu nadir rastlanan,çok erken yaşta hastayı ölüme götüren ağır bir genetik hastalıktır. Hastalığın temel bulguları; güneş ışığına hassasiyet, büyüme-gelişme geriliği, tipik yüz görünümü ve yapısal anomaliler, nöromotor retardasyon, davranışsal bozukluklardır.
Capgras sendromu tedavisinde özgül bir yöntem yoktur. Organik lezyon araştırılması ve takiben ona uygun tedavi, depresyon gibi altta yatabilecek herhangi bir psikiyatrik durumun tedavisi, antipsikotik tedavi ve eşe veya birlikte yaşayan kişiye eğitim ve destek verilmesi tedavinin özünü oluşturur.
Yaşamın ilk 6 ayında ortaya çıkan içe kaymalara Erken Başlangıçlı (İnfantil) Ezotropya denilmektedir. Erken çocukluk döneminde en sık görülen içe kayma tipidir. Bu kaymalar geniş açılı dediğimiz belirgin içe kaymanın olduğu, bu yüzden göz tembelliği ihtimalinin yüksek olduğu kaymalardır.
İç kasların zayıflığından veya dış kasların fazla çalışmasından dolayı oluşabilir. Aralıklı olarak oluşabilir veya sabit kaymalar şeklinde olabilir. 1-2 yaştan sonra ara sıra kaymalar görülmeye başlar. Çok tipik olarak bebek/çocuk güneşe veya ışıklı bir yere çıktığında tek gözünü kısar/kapar.
Nistagmus; bir veya her iki gözün, istemsiz olarak hızlı şekilde belirli yönlere doğru hareket etmesi olarak tanımlanabilir. Bazı durumlarda belirti göstermeden seyreden bir rahatsızlık olsa da genellikle bulanık görme gibi birtakım görme bozuklukları bu duruma eşlik edebilir.
OSLO SENDROMU: Kenneth Levin'in 2005'te yazdığı Arap-İsrail düşmanlığını irdelediği “Oslo Sendromu: Kuşatma Altındaki İnsanların Sanrıları” isimli kitapta söz edilir. Düşmanca bir ortamda yaşamak ile yaşadığı zulümden kendini sorumlu tutan Hırpalanmış Çocuk Sendromu arasında bir yerde durduğu söyleniyor.
“İnsanların genellikle orada olmayan şeyleri görmelerine neden olan bir halüsinasyondan farklı olarak bu sendrom, insanların mevcut ortamlarının çarpık bir versiyonunu görmelerine neden oluyor. Etkilenen kişi genellikle gördüklerinin tuhaf veya gerçek dışı olduğunu bilir.
Hayali anı sendromu veya sahte anı sendromu, aslında hiçbir zaman var olmamış olmasına rağmen gerçek mekan ve gerçek kişilerle zihinde yaratılan bir hikâyeleme senaryosu sonrası oluşan bir fantezi-düş türü olan psikolojik kurmacadır.
Othello sendromu yaşayan kişiler, partnerlerinin sürekli olarak onları aldattığını düşünür. Bu nedenle tehdit altında hisseder ve sözde aldatılmanın önüne geçmek için karşılarındaki kişinin davranışlarını kısıtlama eğilimi gösterirler. Düşünceleri mantıksal geçerliliği olan sebeplere dayanmaz.
Roberts sendromu (Roberts psödotalidomid sendromu; SC Phocomelia sendromu), otosomal resesif yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur. Kol ve bacak kemiklerinin eksikliği nedeniyle, eller ve ayaklar gövdeye doğrudan bağlı gibidir (phocomelia; fokomeli).
Benzer sorularSıkça sorulan sorular
DuyuruReklam alanı
Popüler SorularSıkça sorulan sorular
© 2009-2024 Usta Yemek Tarifleri